GB/T6223―1997代替 GB 6223—86Self-inhalation filter type particles respirator國家技術(shù)監(jiān)督局 1997-05-08批準 1997-11-01實施1 范圍

本標準規(guī)定了自吸過濾式防微粒口罩的術(shù)語、產(chǎn)品分類、技術(shù)要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標志包裝、運輸、貯存和使用。 本標準適用于各類自吸過濾式防微�？谡�。

2、 引用標準 下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。
GB2428—81 中國成年人頭型系列
GB/T2626—92 自吸過濾式防塵口罩通用技術(shù)條件
GB2828—87 逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于連續(xù)批的檢查)
GB2829—87 周期檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于生產(chǎn)過程穩(wěn)定性的檢查)3 定義
本標準采用下列定義。
微粒 particles 本標準指的微粒是浮在空氣中，粒徑小于1μm的固體物質(zhì)。
3、 產(chǎn)品分類
  復(fù)式自吸過濾式防微�？谡�。

簡易自吸過濾式防微�？谡帧�

4、 技術(shù)要求 按本標準規(guī)定的檢驗方法檢驗，技術(shù)性能應(yīng)符合表 l要求。

表1 過濾式防微�？谡旨夹g(shù)性能項 目 名 稱 技 術(shù) 要 求過濾效率，％ 吸氣阻力，Pa(mmH2O) 呼氣阻力，Pa(mmH2O) 視野，(°) 死腔，mL 重量，g 呼氣閥氣密性，sI級≥99 Ⅱ級≥95 ≤49(5) ≤29(3) ≥65 ≤180 ≤150 ≥156 檢驗方法

視野、呼氣閥氣密性按 GB／T 2626中下面規(guī)定進行。

過濾效率按附錄 A(標準的附錄)規(guī)定進行。

呼吸阻力按附錄 B(標準的附錄)規(guī)定進行。

口罩死腔按附錄 C(標準的附錄)規(guī)定進行。

7、 檢驗規(guī)則

出廠檢驗 由制造廠的質(zhì)量檢驗部門按 GB 2828中規(guī)定的正常檢查一次抽樣方案進行，以同批投料生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批，樣本大小按 GB 2828中表2和表3的規(guī)定隨機抽取。檢驗項目、檢查水平、不合格分類、合格質(zhì)量水平(AQL)、判定數(shù)組按表2要求進行。表2 出廠檢驗

型式檢驗 凡屬下列因素之一時應(yīng)進行型式檢驗：

 a)當(dāng)企業(yè)申報新產(chǎn)品時；
b)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、材料、工藝有較大改變并可能影響產(chǎn)品的性能時；
c)產(chǎn)品停產(chǎn)半年以上恢復(fù)生產(chǎn)時；
 d)國家產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)提出要求型式檢驗時；
e)正常生產(chǎn)后，每年周期性檢查時。

型式檢驗由國家認可的勞動保護用品質(zhì)量監(jiān)督檢驗部門按 GB 2829中規(guī)定的一次抽樣方案進行。從合格批中隨機抽取，樣本大小、檢驗項目、判別水平、不合格分類、不合格質(zhì)量水平(RQL)和判定數(shù)組，按表3規(guī)定進行。表38 產(chǎn)品標志、包裝、運輸、貯存

 標志包括：

 a)制造廠名、廠址；

b)產(chǎn)品名稱、標準代號；

 c)商標； d)產(chǎn)品規(guī)格型號；

 e)生產(chǎn)批號或生產(chǎn)日期。

 包裝

產(chǎn)品應(yīng)根據(jù)型號、規(guī)格分別包裝，在包裝(盒裝)上應(yīng)有前面規(guī)定的內(nèi)容。

產(chǎn)品包裝隨帶資料：
a)產(chǎn)品合格證書；

 b)產(chǎn)品說明書。

 貯存

應(yīng)放在通風(fēng)、干燥的場所。

從產(chǎn)品生產(chǎn)之日起2年內(nèi)，質(zhì)量應(yīng)符合本標準表1規(guī)定的要求。超過2年貯存期的產(chǎn)品應(yīng)按0．5％抽樣，不足1000個時抽取5個進行過濾效率、呼吸阻力和閥氣密性試驗，符合表1規(guī)定方可繼續(xù)銷售和使用。

運輸

應(yīng)防雨淋、防潮，不得與酸堿等化學(xué)藥品混裝。

9 使用條件

適用環(huán)境 自吸過濾式防微�？谡植贿m用于空氣中氧含量低于18％的環(huán)境。

防護有害物(參考表4)表4 防護有害物 mg／m3名 稱 車間最高容許濃度 適用環(huán)境有害物空氣濃度鉛煙 釩化物塵 釩化物煙 錳及其化合物 氧化鋅 銅塵 銅煙 氧化鎘附 錄 A(標準的附錄)過濾式防微粒口罩過濾效率檢驗

方法A1

原理 將口罩佩戴在試驗頭型上，置于試驗柜中，向柜中送入氯化鈉氣溶膠，以規(guī)定的氣流量通過口罩，測定口罩內(nèi)外氯化鈉氣溶膠濃度，其內(nèi)外濃度之差與外濃度(即過濾前)之比值即為口罩過濾效率，用百分數(shù)表示。A2 檢驗設(shè)備 口罩過濾效率檢驗設(shè)備示意圖見圖

A1。l―氫氣瓶；2―流量控制器；3―氫氣流量計；4―燃燒器；5、9、13―空氣流量計；6―絕對過濾器17―分氣缸；8―氯化鈉氣溶膠發(fā)生裝置；10―頭型罩；11―實驗頭型；12―口罩；14―光電轉(zhuǎn)換裝置；15―光度測量儀圖
A1 口罩過濾效率試驗設(shè)備示意圖

A2．1 氯化鈉氣溶膠發(fā)生器 粒子直徑0.1～0.5μm占90％以上，濃度大于 l mg／m3。

A2．2 試驗柜 容積大于 l m3。A2．3 鈉焰光度測定儀 靈敏度高于10-5。A2．4 試驗頭型 符合 GB 2428男性7號規(guī)定尺寸。A2．5 氣體流量計 0～100 L／min，精度±2.5％。

A2．6 抽氣泵。

A3 檢驗步驟

準備工作 檢查設(shè)備使其處于正常狀態(tài)，將被試口罩佩戴在試驗頭型上，置于試驗柜中。

啟動氯化鈉發(fā)生器，將0.1～0.5μm的氯化鈉氣溶膠以90～120 L／min的流量送入柜中，用鈉焰光度測定儀測定柜中氣溶膠濃度至符合
要求。

開動抽氣泵，以30 L／min的流量通過被試口罩，并用鈉焰光度測定儀測定口罩后的氯化鈉氣溶膠濃度。

A4 結(jié)果 按式(Al)計算出過濾效率。

式中：η——口罩過濾效率，％； C0——過濾前氯化鈉濃度； C——過濾后氯化鈉濃度。 檢驗5個口罩，取其算術(shù)平均值。

附 錄 B(標準的附錄)過濾式防微�？谡趾粑�阻力檢驗方法B1 原理

將被試口罩佩戴在試驗頭型上，以一定的氣流通過口罩，抽氣所形成的負壓值為口罩的吸氣阻力，吹氣所形成的正壓值為呼氣阻力，結(jié)果以 Pa表示。

B2 檢驗設(shè)備 檢驗設(shè)備如圖 Bl。l一抽氣泵；2一緩沖瓶；3一流量計；4一三通管；5一微壓計；6一氣流控制閥；7一頭型圖 B1 呼吸阻力檢驗設(shè)備示意圖B2．1 試驗頭型 符合 GB 2428男性7號要求。B2．2 氣體流量計 精度±2.5％，大于30 L／min。B2．3 微壓計 精度±1.96 Pa，量程不低于294 Pa。

抽氣泵B3 檢驗步驟B3．1 準備工作 按圖 Bl檢查連接是否正常和嚴密。B3．2 開動抽氣泵，以30L／min流量通過不戴口罩的試驗頭型，觀察微壓計變化測出檢驗裝置系統(tǒng)阻力P1。B3．3 將被試口罩佩戴在試驗頭型上，頭帶松緊適度，然后以30 L／min流量通過口罩，測出佩戴口罩時的阻力P2。

B4 結(jié)果 按式(Bl)計算口罩阻力： P＝P2-P1……………………………………… (B1)式中：P——口罩阻力，Pa； P1——檢驗裝置系統(tǒng)阻力，Pa； P2——佩戴口罩時阻力，Pa。 檢驗5個口罩，取其算術(shù)平均值。附 錄 C(標準的附錄)過濾式防微�？谡炙狼粰z驗方法C1 原理 將口罩佩戴在試驗頭型上，用水注入口罩與頭型間的空間，通過測定注入水的體積，表示口罩死腔的大小。C2 檢驗裝置 口罩死腔檢驗裝置示意圖見圖 Cl。l―頭型；2―被試口罩；3―注射器；4―抽氣控制閥(螺旋夾)；5―進出水管；6―連結(jié)皮管圖 Cl 口罩死腔檢驗裝置示意圖C2．1 試驗頭型 符合 GB2428男性7號，其頭后裝有兩支進出水管。C2．2 注射器 大于200 mL注射器，最小示值 l mL。C3 檢驗步驟C3．1 準備工作 將被試口罩的呼吸閥用膠布封死，若口罩主體為易透水性材料，則在主體上用塑料薄膜敷蓋。然后將口罩佩戴在試驗頭型上，按圖 Cl進行連接，并檢查是否嚴密。C3．2 注水 用注射器向進水管注水，若透明出水管出現(xiàn)水時即停，記錄注入的水量。更換口罩，重復(fù)上述檢驗。C4 結(jié)果 按式（C1）計算口罩死腔：V=V2—V1 …………………………………………（C1）式中：V——口罩死腔，mL； V2——注入水量，mL； V1——進出水管中水量，mL； V1可用式（C2）計算：V1=2（πR2×L） …………………………………………（C2）式中：R——為進出水管半徑，cm； L——為進出水管長，cm。 注：1cm3=1mL。檢驗5個口罩，取其算術(shù)平均值。